各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为加强医疗器械生产的监管，保证上市医疗器械的安全有效，根据《医疗器械生产监督管理办法》（局令12号）第三十二条 的规定，现就禁止委托生产的医疗器械的有关事宜通知如下：
一、禁止委托生产的医疗器械品种应同时满足下列条件：
（一）风险较高，产品质量问题可能导致对人体的严重伤害；
（二）用量较大，使用人群范围较广；
（三）生产工艺和生产过程控制要求比较严格；
（四）在产品的实际使用中，发生了较多的可疑不良事件。
二、根据以上原则，我局确定的第一批禁止委托生产的医疗器械目录如下：
（一）医用聚丙烯酰胺水凝胶；
（二）药物涂层血管支架；
（三）人工心脏瓣膜；
（四）传统型血袋。
以上规定请各地遵照执行，并将执行中出现的情况和问题及时上报我局，以便促进监管工作水平不断提高。
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